一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和用它制备头孢吡肟的应用

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专利状态

一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和用它制备头孢吡肟的应用

失效

专利申请进度

申请

2004-01-19

申请公布

2005-07-27

授权

2008-09-17

预估到期

2024-01-19

专利基础信息

申请号	CN200410015230.1	申请日	2004-01-19
申请公布号	CN1644583A	申请公布日	2005-07-27
授权公布号	CN100418972C	授权公告日	2008-09-17
分类号	C07D501/30;A61P31/04
分类	有机化学〔2〕;
申请人名称	广州白云山医药集团股份有限公司
申请人地址	广东省广州市白云区同和街同宝路78号

专利法律状态

2024-02-06

专利权的终止

状态信息

专利权有效期届满；IPC(主分类):C07D501/30；申请日:20040119；授权公告日:20080917
2016-05-11

专利申请权、专利权的转移

状态信息

专利权的转移；IPC(主分类):C07D501/30；登记生效日:20160418；变更事项:专利权人；变更前:广州白云山制药股份有限公司；变更后:广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂；变更事项:地址；变更前:510515 广东省广州市白云区同和云祥路88号；变更后:510515 广东省广州市白云区同和街同宝路78号；变更事项:专利权人；变更后:广州白云山医药集团股份有限公司
2008-09-17

授权

状态信息

授权
2005-09-21

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效
2005-07-27

公布

状态信息

公布

摘要

本发明涉及一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和用它制备头孢吡肟的应用。公开了7-苯乙酰氨基-3-(1-甲基-1-吡咯烷鎓基)甲基-3-头孢烯-4-羧酸甲氧苄酯(化合物I)的结构式和结构表征。本发明以GCLE为起始原料经亲核取代反应制备I，化合物I经脱保护基和与氨噻肟侧链活性酯反应制备头孢吡肟。本发明工艺独特，产品质量稳定。工艺条件温和易控，反应步骤少，收率高，可控制较低成本和减少环境污染；无需特殊设备，适合工业化生产。

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