一种艾迪注射制剂的制备工艺

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专利状态

一种艾迪注射制剂的制备工艺

有效

专利申请进度

申请

2017-12-26

申请公布

2018-04-20

授权

2021-03-30

预估到期

2037-12-26

专利基础信息

申请号	CN201711437877.7	申请日	2017-12-26
申请公布号	CN107929351A	申请公布日	2018-04-20
授权公布号	CN107929351B	授权公告日	2021-03-30
分类号	A61K9/08;A61K36/481;A61K35/64N;A61P35/00
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	贵州益佰制药股份有限公司
申请人地址	贵州省贵阳市云岩区白云大道220-1号

专利法律状态

2021-03-30

授权

状态信息

授权
2020-01-17

著录事项变更

状态信息

著录事项变更；IPC(主分类):A61K 36/481；专利申请号:2017114378777；变更事项:申请人；变更前:贵州益佰制药股份有限公司；变更后:贵州益佰制药股份有限公司；变更事项:地址；变更前:550008 贵州省贵阳市白云区白云大道220-1号；变更后:550008 贵州省贵阳市云岩区白云大道220-1号
2018-05-15

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):A61K 36/481；专利申请号:2017114378777；申请日:20171226
2018-04-20

发明专利申请公布

状态信息

公布

摘要

本发明涉及医药领域，具体是一种艾迪注射制剂的制备工艺。本发明以斑蝥、人参、黄芪、刺五加为原料，先将人参温浸后进行醇提，然后将人参药渣与黄芪、刺五加共同煎煮水提，合并提取液后进行多次醇、水交替沉淀并且冷藏的处理，使其中杂质充分沉淀并被除去，极大程度的降低了药液中的杂质，减少了不良反应发生率，然后调节pH、超滤，冷藏待用；将斑蝥温浸后进行水提，然后通过石硫法处理，醇沉两次后冷藏、滤过，水沉两次，调节pH，冷藏、超滤，最后将斑蝥提取液与人参、黄芪、刺五加的提取液混合后加入辅料并调节pH。最终得到了一种提取效率及纯度较高，不良反应发生率低的艾迪注射制剂的制备工艺。

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