一种治疗精神分裂症的含布南色林的口服制剂

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专利状态

一种治疗精神分裂症的含布南色林的口服制剂

有效

专利申请进度

申请

2008-12-30

申请公布

2010-07-07

授权

2012-03-07

预估到期

2028-12-30

专利基础信息

申请号	CN200810154638.5	申请日	2008-12-30
申请公布号	CN101766626A	申请公布日	2010-07-07
授权公布号	CN101766626B	授权公告日	2012-03-07
分类号	A61K31/496;A61P25/18
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	丽珠医药集团股份有限公司
申请人地址	广东省珠海市拱北桂花北路132号

专利法律状态

2012-03-07

授权

状态信息

授权
2011-10-26

专利申请权、专利权的转移

状态信息

专利申请权的转移IPC(主分类):A61K 31/496变更事项:申请人变更前:严洁变更后:丽珠医药集团股份有限公司变更事项:地址变更前:300203 天津市河西区大沽南路敬重里4号3层变更后:519020 广东省珠海市拱北桂花北路132号登记生效日:20110909
2010-09-08

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 31/496申请日:20081230
2010-07-07

公布

状态信息

公布

摘要

一种治疗精神分裂症含布南色林的口服制剂，它以2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶为原料，包括一种或多种可药用的赋形剂，其制备方法是将2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶和可选择的稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗粘着剂和润滑剂，加适量的润湿剂制成软材，过筛制成湿颗粒，将湿颗粒干燥，过筛整粒，将其制成口服制剂，其中布南色林占制剂重量百分比为0.1-30％，该制剂适于每天给予1-2次，每次1-2个制剂单位，以用于控制人体血浆中2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶的浓度，从而使2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶发挥其应有的治疗作用。

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