一种艾普拉唑药物组合物的溶出度测定方法

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专利状态

一种艾普拉唑药物组合物的溶出度测定方法

有效

专利申请进度

申请

2018-04-27

申请公布

2018-08-31

授权

2021-01-29

预估到期

2038-04-27

专利基础信息

申请号	CN201810392665.X	申请日	2018-04-27
申请公布号	CN108469398A	申请公布日	2018-08-31
授权公布号	CN108469398B	授权公告日	2021-01-29
分类号	G01N13/00
分类	测量；测试;
申请人名称	丽珠医药集团股份有限公司
申请人地址	广东省珠海市金湾区创业北路38号总部大楼

专利法律状态

2021-01-29

授权

状态信息

授权
2018-09-25

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):G01N 13/00；专利申请号:201810392665X；申请日:20180427
2018-08-31

发明专利申请公布

状态信息

公布

摘要

本发明提供一种艾普拉唑药物组合物的溶出度测定方法。该方法以pH为6.8‑9.0的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质进行溶出，取滤液照高效液相色谱法进行艾普拉唑含量的测定，本发明的方法革除了现行标准的有机溶剂，且比现行标准更有区分力，适合作为艾普拉唑药物组合物的溶出度的质量控制方法。

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