一种醋酸曲普瑞林缓释微球的制备方法

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专利状态

一种醋酸曲普瑞林缓释微球的制备方法

有效

专利申请进度

申请

2015-08-19

申请公布

2015-12-23

授权

2018-05-22

预估到期

2035-08-19

专利基础信息

申请号	CN201510520722.4	申请日	2015-08-19
申请公布号	CN105169366A	申请公布日	2015-12-23
授权公布号	CN105169366B	授权公告日	2018-05-22
分类号	A61K38/09;A61K9/14;A61P5/24;A61P15/00
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	丽珠医药集团股份有限公司
申请人地址	广东省珠海市金湾区红旗镇港联工业区双林片区创业北路38号行政研发楼

专利法律状态

2018-05-22

授权

状态信息

授权
2016-01-20

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 38/09申请日:20150819
2015-12-23

公布

状态信息

公开
2015-11-11

文件的公告送达

状态信息

文件的公告送达IPC(主分类):A61K 38/09收件人:况丽娟文件名称:专利申请受理通知书

摘要

本发明涉及醋酸曲普瑞林缓释微球制备方法，包括以下步骤：步骤1)将醋酸醋酸曲普瑞林加水配成药物溶液A；将PLGA加有机溶剂配成溶液B；步骤2)将溶液A和溶液B混合超声形成初乳，初乳加入到用有机混合溶剂饱和过的PVA水溶液中，均质乳化得复乳；步骤3)将复乳室温搅拌1小时后升温至40℃～45℃保持1小时，再降温至10℃，过筛收集颗粒，冻干。本发明涉及的技术一方面能够克服醋酸曲普瑞林微球由于突释作用大导致的药物不良反应增大的问题，另一方面制备的微球血药浓度非常平滑稳定，适用于长期给药治疗。

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