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专利状态
一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的香丹药物注射制剂及其制备方法
有效
专利申请进度
申请
2013-05-22
申请公布
2013-08-14
授权
2014-03-12
预估到期
2033-05-22
专利基础信息
申请号
CN201310191930.5
申请日
2013-05-22
申请公布号
CN103239505A
申请公布日
2013-08-14
授权公布号
CN103239505B
授权公告日
2014-03-12
分类号
A61K36/537;A61K9/08;A61K9/19;A61K47/34;A61P9/10
分类
医学或兽医学;卫生学;
申请人名称
四川升和药业股份有限公司
申请人地址
四川省成都市高新区高朋大道3号四川升和药业股份有限公司
专利法律状态
2018-03-09
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
状态信息
专利权质押合同登记的注销IPC(主分类):A61K 36/537授权公告日:20140312登记号:2014510000035出质人:四川升和药业股份有限公司质权人:中国华融资产管理股份有限公司四川省分公司解除日:20180209
2015-03-18
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
状态信息
专利权质押合同登记的生效IPC(主分类):A61K 36/537登记号:2014510000035登记生效日:20141120出质人:四川升和药业股份有限公司质权人:中国华融资产管理股份有限公司四川省分公司发明名称:一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的香丹药物注射制剂及其制备方法申请日:20130522授权公告日:20140312
2014-03-12
授权
状态信息
授权
2013-09-11
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/537申请日:20130522
2013-08-14
公布
状态信息
公布
摘要
发明公开了一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的香丹药物注射制剂及其制备方法。该香丹药物注射制剂主要由丹参提取物、降香提取物和用于提高注射液澄明度的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯溶于注射用水制成的供注射用药物,所述聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的用量为1.5g~2.0g/100ml。本发明的香丹药物注射制剂在高温和贮存过程中能够稳定的保持注射液的可见异物检测符合药品质量标准的规定,提高香丹药物注射制剂的澄明度,解决丹参注射液在贮存和高温灭菌过程中易出现沉淀、浑浊等问题的同时,并且具有主要成分稳定性好及过敏性低等优点。
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