一种提高川芎嗪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物

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专利状态

一种提高川芎嗪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物

有效

专利申请进度

申请

2010-12-07

申请公布

2011-04-13

授权

2012-09-05

预估到期

2030-12-07

专利基础信息

申请号	CN201010576889.X	申请日	2010-12-07
申请公布号	CN102008727A	申请公布日	2011-04-13
授权公布号	CN102008727B	授权公告日	2012-09-05
分类号	A61K47/12;A61K31/4965;A61P7/02;A61P9/10
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	四川升和药业股份有限公司
申请人地址	四川省成都市高新区高朋大道3号A座9楼

专利法律状态

2018-03-09

专利权质押合同登记的生效、变更及注销

状态信息

专利权质押合同登记的注销IPC(主分类):A61K 47/12授权公告日:20120905登记号:2014510000035出质人:四川升和药业股份有限公司质权人:中国华融资产管理股份有限公司四川省分公司解除日:20180209
2015-03-18

专利权质押合同登记的生效、变更及注销

状态信息

专利权质押合同登记的生效IPC(主分类):A61K 47/12登记号:2014510000035登记生效日:20141120出质人:四川升和药业股份有限公司质权人:中国华融资产管理股份有限公司四川省分公司发明名称:一种提高川芎嗪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物申请日:20101207授权公告日:20120905
2012-09-05

授权

状态信息

授权
2011-06-01

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 47/12申请日:20101207
2011-04-13

公布

状态信息

公布

摘要

本发明公开了一种提高川芎嗪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物及其制备方法。该注射用药物组合物主要由川芎嗪的盐溶于注射用水，加入枸橼酸和/或枸橼酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述枸橼酸和/或枸橼酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，川芎嗪降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高川芎嗪注射液的澄明度，特别是解决了川芎嗪注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

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