一种左氧氟沙星异构体化合物的合成方法

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专利状态

一种左氧氟沙星异构体化合物的合成方法

有效

专利申请进度

申请

2017-05-24

申请公布

2017-08-04

授权

2019-03-22

预估到期

2037-05-24

专利基础信息

申请号	CN201710378136.X	申请日	2017-05-24
申请公布号	CN107011362A	申请公布日	2017-08-04
授权公布号	CN107011362B	授权公告日	2019-03-22
分类号	C07D498/06
分类	有机化学〔2〕;
申请人名称	扬子江药业集团有限公司
申请人地址	江苏省泰州医药高新区泰镇路8号

专利法律状态

2019-03-22

授权

状态信息

授权
2018-08-31

著录事项变更

状态信息

著录事项变更；IPC(主分类):C07D498/06；变更事项:申请人；变更前:扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司；变更后:扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司；变更事项:地址；变更前:225321 江苏省泰州市泰州经济开发区滨江工业园泰镇路8号；变更后:225321 江苏省泰州医药高新区泰镇路8号；变更事项:申请人；变更前:扬子江药业集团有限公司；变更后:扬子江药业集团有限公司
2017-08-29

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):C07D498/06；申请日:20170524
2017-08-04

公布

状态信息

公布

摘要

本发明提供了一种左氧氟沙星异构体(‑)‑(S)‑3‑甲基‑10‑氟‑2,3‑二氢‑9‑(4‑甲基‑1‑哌嗪基)‑7‑氧‑7H‑吡啶并[1,2,3‑de]‑[1,4]苯并噁嗪‑6‑羧酸的合成方法。该方法包括以下步骤：a)制备化合物M1：以左氧氟环合酯为原料，在浓硫酸、硝酸或者硝酸盐条件下进行硝化反应；b)制备化合物M2：向化合物M1中加入N‑甲基哌嗪进行缩哌反应；c)制备化合物M3：用还原剂将化合物M2中的硝基还原为氨基；d)制备化合物M4：将化合物M3中的氨基转换为氢原子；e)制备左氧氟沙星异构体：将化合物M4在酸性或者碱性条件下进行酯水解。本发明提供了一种左氧氟沙星异构体新的合成方法，为左氧氟沙星质量研究提供一种对照品的制备方法，从而对左氧氟沙星的安全用药提供重要的指导意义。

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