注射用清开灵冻干粉针剂的制备方法

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专利状态

注射用清开灵冻干粉针剂的制备方法

有效

专利申请进度

申请

2008-04-16

申请公布

2008-09-10

授权

2011-12-28

预估到期

2028-04-16

专利基础信息

申请号	CN200810301167.6	申请日	2008-04-16
申请公布号	CN101259181A	申请公布日	2008-09-10
授权公布号	CN101259181B	授权公告日	2011-12-28
分类号	A61K9/19;A61K36/744;A61P25/20;A61P25/00;A61P29/00;A61P31/00;A61K35/56N;A61K35/32N;A61K31/575N;A61K31/7048N
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	贵州益佰制药股份有限公司
申请人地址	贵州省贵阳市白云大道220-1号

专利法律状态

2011-12-28

授权

状态信息

授权
2008-10-29

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效
2008-09-10

公布

状态信息

公布

摘要

本发明提供了一种注射用清开灵冻干粉针剂的制备方法，它由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷和金银花经提取、交替沉淀、多极除杂得提取液，提取液加入无水乙醇制备而成，与现有技术相比，提高了药材中有效成分的含量，缩短了产品冷冻干燥的时间，降低了生产成本，优化了生产工艺，不溶性微粒、可见异物检查都有较大改善，提高了药物的生物利用度和稳定性。本发明所提供的清开灵冻干粉制剂具有质地疏松、成型性好、含水量低、稳定性好、不溶性微粒数量减少、外观色泽优良、便于贮存等特点，可有效确保该制剂的临床疗效。

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