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专利状态
替卡西林二钠盐的制备方法
有效
专利申请进度
申请
2006-12-29
申请公布
2007-07-11
授权
2009-05-13
预估到期
2026-12-29
专利基础信息
申请号
CN200610132419.8
申请日
2006-12-29
申请公布号
CN1995043A
申请公布日
2007-07-11
授权公布号
CN100486978C
授权公告日
2009-05-13
分类号
C07D499/70
分类
有机化学〔2〕;
申请人名称
珠海联邦制药股份有限公司
申请人地址
广东省珠海市珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园
专利法律状态
2009-05-13
授权
状态信息
授权
2007-09-05
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效
2007-07-11
公布
状态信息
公布
摘要
本发明涉及医药制品领域,特别涉及制备青霉素类抗生素替卡西林二钠盐的方法。本发明的目的在于提供一种直接从替卡西林酸制备替卡西林二钠盐的方法,该方法操作简单,得到的产品纯度高,稳定性好。在-5~50℃下,向青霉素合成反应所得到的替卡西林酸溶液中加入稀释剂稀释后,用活性炭脱色,过滤;加入成盐剂,在-10~50℃和搅拌条件下养晶,直至析晶完全,过滤,洗涤;20~80℃真空干燥,得到替卡西林二钠盐。本发明直接从青霉素酸制备替卡西林二钠盐的结晶形式,产品质量稳定,所获得的晶体晶型稳定,含量高,纯度高,含水量低,产品符合美国药典USP和中国药典CP的要求,并且具有操作简单,操作成本低的特点。
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