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专利状态
组合物及其制备方法、口服液及其制备方法
有效
专利申请进度
申请
2013-11-27
申请公布
2015-06-03
授权
2017-06-30
预估到期
2033-11-27
专利基础信息
申请号 CN201310636537.2 申请日 2013-11-27
申请公布号 CN104666302A 申请公布日 2015-06-03
授权公布号 CN104666302B 授权公告日 2017-06-30
分类号 A61K31/495;A61K9/00;A61K47/02;A61P11/02;A61P37/08;A61K31/47
分类 医学或兽医学;卫生学;
申请人名称 北京韩美药品有限公司
申请人地址 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号
专利法律状态
  • 2017-06-30
    授权
    状态信息
    授权
  • 2015-07-01
    实质审查的生效
    状态信息
    实质审查的生效;IPC(主分类):A61K31/495;申请日:20131127
  • 2015-06-03
    公布
    状态信息
    公布
摘要
本发明涉及药物制剂领域,特别涉及组合物及其制备方法、口服液及其制备方法。该组合物的制备方法为:取孟鲁司特钠与第一用水混合,获得孟鲁司特钠溶液;取盐酸左西替利嗪与第二用水混合,调节pH值至6.5~9,获得盐酸左西替利嗪溶液;取孟鲁司特钠溶液和盐酸左西替利嗪溶液混合,即得。本发明提供的口服液中孟鲁司特钠的稳定性高,不含有机溶剂和表面活性剂,方便儿童服药,且制备工艺简单。