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专利状态

合成喹酞酮黄的方法

有效

专利申请进度

申请

2012-12-11

申请公布

2013-03-27

授权

1970-01-01

预估到期

2032-12-11

专利基础信息

申请号	CN201210538572.6	申请日	2012-12-11
申请公布号	CN102993171A	申请公布日	2013-03-27
授权公布号	CN102993171B	授权公告日	1970-01-01
分类号	C07D401/04;C09B67/20
分类	有机化学〔2〕;
申请人名称	百合花集团股份有限公司
申请人地址	浙江省杭州市萧山河庄镇

专利法律状态

2015-04-15

发明专利权授予

状态信息

授权
2013-05-22

著录事项变更

状态信息

著录事项变更；IPC(主分类):C07D 401/04；变更事项:申请人；变更前:百合花集团有限公司；变更后:百合花集团股份有限公司；变更事项:地址；变更前:311222 浙江省杭州市萧山河庄镇；变更后:311222 浙江省杭州市萧山河庄镇；变更事项:申请人；变更前:华东理工大学；变更后:华东理工大学
2013-05-15

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):C07D 401/04；申请日:20121211
2013-03-27

发明专利申请公布

状态信息

公布

摘要

本发明涉及一种合成喹酞酮黄（C.I.P.Y.138）的方法。所述方法包括：（1）由8-硝基喹哪啶经还原反应，得到8-氨基喹哪啶的步骤；和（2）由8-氨基喹哪啶与四氯苯酐经缩合反应，得到目标化合物的步骤；其特征在于，步骤（1）中所述的还原反应的温度为25℃～40℃，所述的还原反应的压力为0.1MPa～1MPa，且所述的还原反应在低沸点质子性极性溶剂中进行；及步骤（2）中所述的缩合反应采用的催化剂是有机Lewis催化剂，且所述的缩合反应在由苯醚和联苯组成的溶剂（Dowthem?A）中进行（其中苯醚占73.5wt%，联苯占26.5wt%）。本发明所提供的合成方法具有产品收率高、反应条件温和及对环境友好等优点。

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