一种治疗缺血性心脏病的组合物及其制备方法

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专利状态

一种治疗缺血性心脏病的组合物及其制备方法

有效

专利申请进度

申请

2009-09-23

申请公布

2010-02-17

授权

2012-01-11

预估到期

2029-09-23

专利基础信息

申请号	CN200910183552.X	申请日	2009-09-23
申请公布号	CN101647941A	申请公布日	2010-02-17
授权公布号	CN101647941B	授权公告日	2012-01-11
分类号	A61K36/8962;A61P9/10;A61K31/045
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	南京泽朗医药科技有限公司
申请人地址	江苏省南京市栖霞区尧化街道甘家边108号金港科技创业中心05幢6楼

专利法律状态

2013-02-13

专利申请权、专利权的转移

状态信息

专利权的转移；IPC(主分类):A61K36/8962；变更事项:专利权人；变更前:刘东锋；变更后:南京泽朗医药科技有限公司；变更事项:地址；变更前:210049 江苏省南京市栖霞区环陵路1号天泓山庄松山苑1栋402；变更后:210046 江苏省南京市栖霞区尧化街道甘家边108号金港科技创业中心05幢6楼；登记生效日:20130110
2012-08-29

专利申请权、专利权的转移

状态信息

专利权的转移；IPC(主分类):A61K36/8962；变更事项:专利权人；变更前:苏州派腾生物医药科技有限公司；变更后:刘东锋；变更事项:地址；变更前:215011 江苏省苏州市苏州高新技术开发区阳光假日新苑63幢1412号；变更后:210049 江苏南京市栖霞区环陵路1号天泓山庄松山苑1栋402；登记生效日:20120724
2012-01-11

授权

状态信息

授权
2010-09-08

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/8962申请日:20090923
2010-02-17

公布

状态信息

公布

摘要

本发明涉及一种能治疗缺血性心脏病的组合物，该组合物由下列重量份数的原料制成：太子参4-30份、槲寄生7-15份，丹参7-15份，薤白4-9份，冰片0.1-0.3份。本组合物组方精简，治疗缺血性心脏病疗效确切。本发明还涉及上述组合物的制备方法：取丹参、薤白2味药材，混匀，加入乙醇加热回流，合并药液，滤过，减压回收乙醇至尽并浓缩，备用；药渣和太子参、槲寄生2味药材混合，加入水煎煮，共2次，每次1.5小时，合并煎煮液，滤过，滤液加入上述回流浓缩液，浓缩至稠膏状，加入冰片，加入辅料，制成药学可接受的制剂。采用该方法制备，能保证本组合物方便使用、质量可控。

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