一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的丹参药物注射制剂的制备方法

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专利状态

一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的丹参药物注射制剂的制备方法

有效

专利申请进度

申请

2010-07-08

申请公布

2010-12-01

授权

2013-08-14

预估到期

2030-07-08

专利基础信息

申请号	CN201010221306.1	申请日	2010-07-08
申请公布号	CN101897754A	申请公布日	2010-12-01
授权公布号	CN101897754B	授权公告日	2013-08-14
分类号	A61K36/537;A61K9/08;A61K47/34;A61P9/10
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	四川升和药业股份有限公司
申请人地址	四川省成都市高新区高朋大道3号

专利法律状态

2018-03-09

专利权质押合同登记的生效、变更及注销

状态信息

专利权质押合同登记的注销IPC(主分类):A61K 36/537授权公告日:20130814登记号:2014510000035出质人:四川升和药业股份有限公司质权人:中国华融资产管理股份有限公司四川省分公司解除日:20180209
2015-03-18

专利权质押合同登记的生效、变更及注销

状态信息

专利权质押合同登记的生效IPC(主分类):A61K 36/537登记号:2014510000035登记生效日:20141120出质人:四川升和药业股份有限公司质权人:中国华融资产管理股份有限公司四川省分公司发明名称:一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的丹参药物注射制剂的制备方法申请日:20100708授权公告日:20130814
2013-08-14

授权

状态信息

授权
2013-07-31

著录事项变更

状态信息

著录事项变更IPC(主分类):A61K 36/537变更事项:申请人变更前:四川升和制药有限公司变更后:四川升和药业股份有限公司变更事项:地址变更前:610041 四川省成都市高新区高朋大道3号A座9楼变更后:610000 四川省成都市高新区高朋大道3号
2011-01-12

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/537申请日:20100708
2010-12-01

公布

状态信息

公布

摘要

本发明公开了一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的丹参药物注射制剂的制备方法。该方法按下述步骤进行：取丹参1500g，聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯2.0g，丹参加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至750ml，加乙醇沉淀二次，第一次使含醇量为75％，第二次使含醇量为85％，每次均冷藏放置后滤过，滤液回收乙醇，并浓缩至250ml，加注射用水至400ml，混匀，冷藏放置，滤过，用10％氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，煮沸半小时，滤过，滤液加聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，并加注射用水至1000ml，搅匀，用10％氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，滤过，灌封，灭菌，即得。本发明满意地解决了丹参注射液在贮存和高温灭菌过程中易出现沉淀、浑浊等问题。

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