一种治疗慢性充血性心力衰竭征的注射剂的制备方法

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专利状态

一种治疗慢性充血性心力衰竭征的注射剂的制备方法

有效

专利申请进度

申请

2011-08-12

申请公布

2012-01-18

授权

2013-01-23

预估到期

2031-08-12

专利基础信息

申请号	CN201110230075.5	申请日	2011-08-12
申请公布号	CN102319268A	申请公布日	2012-01-18
授权公布号	CN102319268B	授权公告日	2013-01-23
分类号	A61K35/64;A61K9/08;A61P9/04
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	云南腾药制药股份有限公司
申请人地址	云南省保山市腾冲县腾越镇天成社区凤翅园小区139号

专利法律状态

2014-09-10

专利权人的姓名或者名称、地址的变更

状态信息

专利权人的姓名或者名称、地址的变更；IPC(主分类):A61K35/64；变更事项:专利权人；变更前:云南省腾冲制药厂；变更后:云南腾药制药股份有限公司；变更事项:地址；变更前:679100 云南省保山市腾冲县腾越镇光华西路下西街61号；变更后:679100 云南省保山市腾冲县腾越镇天成社区凤翅园小区139号
2013-01-23

授权

状态信息

授权
2012-03-14

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):A61K35/64；申请日:20110812
2012-01-18

公布

状态信息

公布

摘要

本发明提供了一种治疗慢性充血性心力衰竭征的注射剂及其制备方法。所述的药物组合物含有重量比3%～6%的蜚蠊提取物，10%～30%聚乙二醇和0.7～1.0%氯化钠，余量为注射用水。所述的制备方法包括蜚蠊提取物制备：蜚蠊干虫体粉碎成粗粉，经乙醇回流，提取液经减压浓缩得稠膏；再加纯化水使油水分离，收集水层药液，活性炭吸附，装柱，正丁醇洗脱，洗脱液经减压浓缩后进行二次醇提，滤液经减压浓缩后水提，离心、过滤，脱色、超滤后减压浓缩得蜚蠊提取物稠膏。药物注射剂的制备：按组合物配比将蜚蠊提取物、药用聚乙二醇和药用氯化钠混合，调pH值5.4～6.4，用注射用水稀释至1000ml，滤过，灌封、灭菌、灯检、包装，即得蜚蠊提取物的注射剂。

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