三七标准提取物P1237，其药物组合物，其制备方法和其用途

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专利状态

三七标准提取物P1237，其药物组合物，其制备方法和其用途

有效

专利申请进度

申请

2008-03-04

申请公布

2008-08-20

授权

2010-12-15

预估到期

2028-03-04

专利基础信息

申请号	CN200810058145.1	申请日	2008-03-04
申请公布号	CN101244105A	申请公布日	2008-08-20
授权公布号	CN101244105B	授权公告日	2010-12-15
分类号	A61K36/258;A61K31/704;A61P35/00;C07J9/00N;A61K125/00N
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	云南七丹药业股份有限公司
申请人地址	云南省文山县三七药物产业园区

专利法律状态

2013-02-13

专利权人的姓名或者名称、地址的变更

状态信息

专利权人的姓名或者名称、地址的变更；IPC(主分类):A61K36/258；变更事项:专利权人；变更前:云南文山七丹药业股份有限公司；变更后:云南七丹药业股份有限公司；变更事项:地址；变更前:663000 云南省文山县开化镇建禾东路72号；变更后:663000 云南省文山县三七药物产业园区
2011-09-28

专利申请权、专利权的转移

状态信息

专利权的转移IPC(主分类):A61K 36/258变更事项:专利权人变更前:文山壮族苗族自治州三七科学技术研究所变更后:云南文山七丹药业股份有限公司变更事项:地址变更前:663000 云南省文山县开化镇沙坝北路99号变更后:663000 云南省文山县开化镇建禾东路72号登记生效日:20110819
2010-12-15

授权

状态信息

授权
2008-10-15

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效
2008-08-20

公布

状态信息

公布

摘要

提供一种用于治疗癌症的三七标准提取物P1237，以该提取物为活性成分组成的药物组合物，及其口服液和注射剂，其制备方法，以及三七标准提取物P1237及其药物组合物作为治疗癌症药物的医药用途。本发明三七标准提取物P1237口服剂制剂以人参皂苷Rh4(ginsenoside Rh4，)，人参皂苷Rh1(ginsenoside Rh1，)，三七皂苷T5(notoginsenoside T5)为主要成分，经抗肿瘤活性及诱导HL-60细胞凋亡的研究，三七标准提取物P1237能抑制体外人肿瘤细胞株K562、HL-60、BGC-823、COC1、MCF-7的增殖，具有较明显的体外抗肿瘤活性，三七标准提取物P1237未显示明显毒性，提示其安全性较高。

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