一种检测尿液中艾普拉唑的代谢产物的方法

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专利状态

一种检测尿液中艾普拉唑的代谢产物的方法

有效

专利申请进度

申请

2009-09-23

申请公布

2011-04-20

授权

2013-05-22

预估到期

2029-09-23

专利基础信息

申请号	CN200910176625.2	申请日	2009-09-23
申请公布号	CN102023189A	申请公布日	2011-04-20
授权公布号	CN102023189B	授权公告日	2013-05-22
分类号	G01N30/02;G01N30/72;G01N30/78;G01N30/36;G01N30/60
分类	测量；测试;
申请人名称	丽珠医药集团股份有限公司
申请人地址	广东省珠海经济特区拱北桂花北路132号

专利法律状态

2013-05-22

授权

状态信息

授权
2011-06-08

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):G01N 30/02申请日:20090923
2011-04-20

公布

状态信息

公布

摘要

本发明提供了一种检测人尿液中艾普拉唑的代谢产物的方法，该方法包括以下步骤：(1)向尿液中加入Na2CO3溶液沉淀，取上清液加入含有0.05mol/l铵盐的二氯甲烷溶液进行萃取，有机相挥干溶剂得样品；(2)对样品进行高效液相色谱-质谱联用分析；(3)对样品进行高效液相色谱-核磁共振联用分析。艾普拉唑是用于治疗消化性溃疡的新型质子泵抑制剂。本发明采用高效液相-质谱联用分析仪(HPLC-MS/MS)和停流高效液相-核磁共振(HPLC-NMR)试验阐明了人尿液中的艾普拉唑代谢产物的结构。根据艾普拉唑及其代谢产物的已有标准品的MS/MS和NMR数据鉴定出4个硫化代谢产物。结果证明该方法可以广泛应用于快速检测和鉴定艾普拉唑的代谢产物。

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