吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶

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专利状态

吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶

有效

专利申请进度

申请

2016-07-29

申请公布

2019-09-27

授权

2021-09-03

预估到期

2036-07-29

专利基础信息

申请号	CN201910731904.4	申请日	2016-07-29
申请公布号	CN110283161A	申请公布日	2019-09-27
授权公布号	CN110283161B	授权公告日	2021-09-03
分类号	C07D401/14;A61K31/496;A61P35/00
分类	有机化学〔2〕;
申请人名称	正大天晴药业集团股份有限公司
申请人地址	江苏省连云港市郁州南路369号

专利法律状态

2021-09-03

授权

状态信息

授权
2021-01-12

著录事项变更

状态信息

著录事项变更
2019-10-29

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效
2019-09-27

公布

状态信息

公布

摘要

本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶，具体涉及5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶、其制备方法、结晶组合物和药物组合物，还公开了式Ⅰ化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途，本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。

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