抗病毒口服液挥发性成分的检测方法

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专利状态

抗病毒口服液挥发性成分的检测方法

有效

专利申请进度

申请

2015-08-20

申请公布

2015-11-25

授权

2016-08-24

预估到期

2035-08-20

专利基础信息

申请号	CN201510516225.7	申请日	2015-08-20
申请公布号	CN105092761A	申请公布日	2015-11-25
授权公布号	CN105092761B	授权公告日	2016-08-24
分类号	G01N30/88
分类	测量；测试;
申请人名称	广州市香雪制药股份有限公司
申请人地址	广东省广州市萝岗区广州经济技术开发区科学城金峰园路2号

专利法律状态

2016-08-24

授权

状态信息

授权
2015-12-23

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):G01N 30/88申请日:20150820
2015-11-25

公布

状态信息

公布

摘要

本发明涉及一种抗病毒口服液挥发性成分的检测方法，属于药物分析技术领域。该检测方法采用水蒸气蒸馏法，萃取法或有机溶剂回流提取法提取待测样品中的挥发性成分，制得样品溶液；并精密称取α?蒎烯、β?蒎烯、松油烯?4?醇、松油醇、龙脑、甲基丁香酚、百秋李醇、β?细辛醚、广藿香酮和α?细辛醚，以有机溶剂配制挥发性成分对照品溶液；再通过气相色谱同时测定上述10种挥发性成分，能够更为全面的反映药材信息，评价产品质量，提高了质量标准，同时也为产品的生产工艺优化提供了条件。

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