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专利状态
一种人胰岛素酯的制备方法
有效
专利申请进度
申请
2013-07-04
申请公布
2013-09-11
授权
2015-05-06
预估到期
2033-07-04
专利基础信息
申请号
CN201310279350.1
申请日
2013-07-04
申请公布号
CN103290083A
申请公布日
2013-09-11
授权公布号
CN103290083B
授权公告日
2015-05-06
分类号
C12P21/00
分类
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
申请人名称
珠海联邦制药股份有限公司
申请人地址
广东省珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园
专利法律状态
2015-05-06
授权
状态信息
授权
2013-10-16
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效IPC(主分类):C12P 21/00申请日:20130704
2013-09-11
公布
状态信息
公开
摘要
本发明公开了一种人胰岛素酯的制备方法。本发明对含有desB
30
人胰岛素的溶液,离心或抽滤得到desB
30
人胰岛素含水粉末;使用desB
30
人胰岛素含水粉末进行转肽反应,得到人胰岛素酯;其中,desB
30
人胰岛素在转肽反应体系中的终浓度为13mM~33mM,desB
30
人胰岛素与苏氨酸酯或其衍生物的摩尔比为1:15~150,desB
30
人胰岛素与胰蛋白酶按质量比为10~120:1。本发明克服现有胰岛素转肽反应中胰岛素浓度较低的缺陷,将转肽反应中胰岛素的浓度到13mM~33mM,提高了单位反应的效率,转肽的效率最高可以达到91.80%,节约成本,适合工业化大规模生产。
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