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专利状态
注射用含两亲性微球的透明质酸混合凝胶及其制备方法
有效
专利申请进度
申请
2015-09-17
申请公布
2015-12-09
授权
2017-11-10
预估到期
2035-09-17
专利基础信息
申请号 CN201510593332.X 申请日 2015-09-17
申请公布号 CN105126166A 申请公布日 2015-12-09
授权公布号 CN105126166B 授权公告日 2017-11-10
分类号 A61K31/728;A61L27/26;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/54
分类 医学或兽医学;卫生学;
申请人名称 爱美客技术发展股份有限公司
申请人地址 北京市昌平区科技园区白浮泉路10号北控科技大厦4层416B室
专利法律状态
  • 2017-11-10
    授权
    状态信息
    授权
  • 2016-09-21
    著录事项变更
    状态信息
    著录事项变更;IPC(主分类):A61L27/26;变更事项:申请人;变更前:北京爱美客生物科技有限公司;变更后:爱美客技术发展股份有限公司;变更事项:地址;变更前:102200 北京市昌平区科技园区白浮泉路10号北控科技大厦4层416B室;变更后:102200 北京市昌平区科技园区白浮泉路10号北控科技大厦4层416B室
  • 2016-01-06
    实质审查的生效
    状态信息
    实质审查的生效;IPC(主分类):A61L27/26;申请日:20150917
  • 2015-12-09
    公布
    状态信息
    公布
摘要
本发明涉及一种注射用含两亲性微球的透明质酸混合凝胶及其制备方法,所述微球材料涉及PLLA‑PEG、PLGA,PLGA‑PEG等两亲性材料。PLLA或PLGA分子量为10,000~500,000,PEG为1,000~10,000,PLGA中,LA/GA=90/10~10/90。微球平均粒径为1~200μm,在凝胶中的质量分数为1~50%;所述凝胶成分为透明质酸,或为二乙烯基砜或缩水甘油醚交联的透明质酸,透明质酸分子量为100,000~3,000,000,质量分数为1~50%。凝胶成分还可以为动物源的胶原蛋白、壳聚糖、氨基酸纤维素、海藻酸钠等。微球混合凝胶在渗透压250~350 mOsm/L、pH6.5~7.5的氯化钠溶液或磷酸盐缓冲溶液中配制而成。本发明将两亲性微球直接与透明质酸凝胶混合,两亲性微球容易均匀分布在凝胶中,注射入人体后,在人体水环境下不易集结成块。