体外培养诱导淋巴细胞制备MHCⅡ类分子的方法及应用

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专利状态

体外培养诱导淋巴细胞制备MHCⅡ类分子的方法及应用

有效

专利申请进度

申请

2012-07-06

申请公布

2012-10-10

授权

2015-06-24

预估到期

2032-07-06

专利基础信息

申请号	CN201210232629.X	申请日	2012-07-06
申请公布号	CN102719507A	申请公布日	2012-10-10
授权公布号	CN102719507B	授权公告日	2015-06-24
分类号	C12P21/02;A23K1/16
分类	生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程;
申请人名称	大连三仪动物药品有限公司
申请人地址	辽宁省大连市西岗区黄河路219号

专利法律状态

2016-07-27

专利申请权、专利权的转移

状态信息

专利权的转移；IPC(主分类):C12P21/02；登记生效日:20160706；变更事项:专利权人；变更前:江苏三仪生物工程有限公司；变更后:江苏三仪生物工程有限公司；变更事项:地址；变更前:116011 辽宁省大连市西岗区黄河路219号；变更后:116011 辽宁省大连市西岗区黄河路219号；变更事项:专利权人；变更后:大连三仪动物药品有限公司
2015-06-24

授权

状态信息

授权
2013-10-02

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):C12P21/02；申请日:20120706
2012-10-10

公布

状态信息

公布

摘要

本发明公开一种操作简单、成本低、产量高、原料用量少、避免产品携带外源病毒及其他病源微生物的体外培养诱导淋巴细胞制备MHCII类分子的方法，包括如下步骤：用脾脏或外周血制备淋巴细胞单层；对淋巴细胞单层进行传代培养；当传代淋巴细胞长成单层后，用刀豆蛋白A、脂多糖、植物血凝素、人参皂苷、美洲商陆及肿瘤刺激剂中的至少两种丝裂原诱导培养48小时，丝裂原加入量为5～10ug/mL；将细胞培养物经超声破碎后取样检测MHCⅡ类分子的浓度。所制备的MHCⅡ类分子，可在提高动物免疫力饲料添加剂中应用。

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