一种替普瑞酮及其中间物的合成方法

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专利状态

一种替普瑞酮及其中间物的合成方法

有效

专利申请进度

申请

2017-09-14

申请公布

2018-05-18

授权

2021-08-17

预估到期

2037-09-14

专利基础信息

申请号	CN201710828406.2	申请日	2017-09-14
申请公布号	CN108047011A	申请公布日	2018-05-18
授权公布号	CN108047011B	授权公告日	2021-08-17
分类号	C07C45/54;C07C49/203;C07C29/40;C07C33/02;C07C45/81
分类	有机化学〔2〕;
申请人名称	浙江新和成股份有限公司
申请人地址	浙江省绍兴市新昌县七星街道大道西路418号

专利法律状态

2021-08-17

授权

状态信息

授权
2018-06-12

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC（主分类）:C07C 45/54
2018-05-18

公布

状态信息

公布

摘要

本发明涉及一种替普瑞酮及其中间物的合成方法，其中中间物全反式（5E,9E）‑法尼基丙酮的合成包括如下步骤：1）在催化剂存在下，5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物与乙酰乙酸烃基酯进行carroll重排反应，得到（5Z,9Z）‑、（5Z,9E）‑、（5E,9Z）‑、（5E,9E）‑法尼基丙酮的同分异构体混合物；所述同分异构体混合物中（5E,9E）‑法尼基丙酮的含量控制在18％以上；2）将（5Z,9Z）‑、（5Z,9E）‑、（5E,9Z）‑、（5E,9E）‑法尼基丙酮的同分异构体混合物在中等极性溶剂中，进行低温结晶分离，得到全反式（5E,9E）法尼基丙酮。该合成方法以5E‑、5Z‑橙花叔醇的混合物为原料，通过低温结晶分离得到高纯度的全反式（5E,9E）‑法尼基丙酮，以便于能够得到质量合格的替普瑞酮。

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