卡巴拉汀及其中间体的合成方法

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专利状态

卡巴拉汀及其中间体的合成方法

有效

专利申请进度

申请

2009-03-03

申请公布

2010-09-08

授权

2013-05-08

预估到期

2029-03-03

专利基础信息

申请号	CN200910025634.1	申请日	2009-03-03
申请公布号	CN101823970A	申请公布日	2010-09-08
授权公布号	CN101823970B	授权公告日	2013-05-08
分类号	C07C217/58;C07C215/50;C07C213/02;C07C271/44;C07C269/00;C07C59/255;A61P25/28
分类	有机化学〔2〕;
申请人名称	江苏恩华药业股份有限公司
申请人地址	江苏省徐州市徐州经济开发区杨山路18号

专利法律状态

2017-05-17

专利权人的姓名或者名称、地址的变更

状态信息

专利权人的姓名或者名称、地址的变更；IPC(主分类):C07C217/58；变更事项:专利权人；变更前:江苏恩华药业股份有限公司；变更后:江苏恩华药业股份有限公司；变更事项:地址；变更前:221007 江苏省徐州市中山北路289号；变更后:221009 江苏省徐州市徐州经济开发区杨山路18号
2013-05-08

授权

状态信息

授权
2010-10-27

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):C07C 217/58申请日:20090303
2010-09-08

公布

状态信息

公布

摘要

一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法，3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物，经常压氢化胺脱去苄基，得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V)，其再与N-甲基-N-乙基氨基甲酰氯经缩合反应，卡巴拉汀外消旋物，经D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸拆分后与L-(+)-酒石酸成盐后得酒石酸卡巴拉汀(I)。该方法原料价廉易得，合成路线短，反应步骤少，反应条件温和，各中间体易于分离纯化，适于工业化生产。

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