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专利状态
一种牛脐带间充质干细胞的分离及培养方法
有效
专利申请进度
申请
2015-02-06
申请公布
2015-05-20
授权
2018-06-05
预估到期
2035-02-06
专利基础信息
申请号 CN201510064168.3 申请日 2015-02-06
申请公布号 CN104630142A 申请公布日 2015-05-20
授权公布号 CN104630142B 授权公告日 2018-06-05
分类号 C12N5/0775
分类 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
申请人名称 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请人地址 广东省广州市国际生物岛螺旋四路一号生产区第五层502单元
专利法律状态
  • 2018-06-05
    授权
    状态信息
    授权
  • 2015-06-17
    实质审查的生效
    状态信息
    实质审查的生效IPC(主分类):C12N 5/0775申请日:20150206
  • 2015-05-20
    公布
    状态信息
    公开
摘要
本发明公开了一种牛脐带间充质干细胞的分离及培养方法,包括:获取胎牛脐带,组织块贴壁法分离细胞;当细胞爬出后,完全培养基培养;当细胞融合度达到80%~90%后,消化1~3min,终止消化、吹打,获得牛脐带间充质干细胞;所述完全培养基为添加了EGF和PDGF的无血清培养基,其中EGF的浓度为5~10ng/mL,PDGF的浓度为5~10ng/mL。本发明采用组织块贴壁法对牛脐带MSC进行了原代分离,在无血清培养基中加入了EGF及PDGF进行培养扩增,成功得到了具有自我更新及分化潜能的牛脐带MSC。在培养体系中添加了EGF及PDGF,不仅促进了该细胞的体外扩增,并抑制了该细胞在体外培养的分化。