一种通用型慢病毒载体及其制备方法

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专利状态

一种通用型慢病毒载体及其制备方法

有效

专利申请进度

申请

2016-07-26

申请公布

2016-10-12

授权

2019-12-13

预估到期

2036-07-26

专利基础信息

申请号	CN201610594668.2	申请日	2016-07-26
申请公布号	CN106011174A	申请公布日	2016-10-12
授权公布号	CN106011174B	授权公告日	2019-12-13
分类号	C12N15/867;C12N15/66
分类	生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程;
申请人名称	天晴干细胞股份有限公司
申请人地址	黑龙江省哈尔滨市哈尔滨高新技术产业开发区科技创新城巨宝二路199号

专利法律状态

2019-12-13

授权

状态信息

授权
2019-12-06

著录事项变更

状态信息

著录事项变更IPC(主分类):C12N 15/867变更前申请人:黑龙江天晴干细胞股份有限公司地址:150028 黑龙江省哈尔滨市哈尔滨高新技术产业开发区科技创新城巨宝二路199号变更后申请人:天晴干细胞股份有限公司地址:150000 黑龙江省哈尔滨市哈尔滨高新技术产业开发区科技创新城巨宝二路199号
2016-11-09

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):C12N 15/867申请日:20160726
2016-10-12

公布

状态信息

公开

摘要

一种通用型慢病毒载体及其制备方法，涉及一种慢病毒载体及其其制备方法。本发明是要解决目前CAR‑T制备中过程中载体构建步骤烦琐、耗时过长，慢病毒载体无法通用，成本高的问题。该慢病毒载体以pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑Puro质粒为骨架，向质粒骨架的多克隆位点MCS处插入以下元件：CD8α Leader DNA序列、CD8α铰链区、CD28跨膜区‑胞内区、CD137胞内区和CD3ζ。方法：一、引物设计；二、外周血单个核细胞的获得、激活；三、mRNA的提取及RT反应；四、重组质粒制备；五、合成单链CD8α Leader DNA序列；六、将线性载体、目的基因片段及CD8α Leader片段连接，即得到通用型慢病毒载体。本发明用于制备慢病毒载体。

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