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专利状态
一种β-内酰胺注射液的组成及其制备方法
有效
专利申请进度
申请
2010-01-13
申请公布
2010-06-09
授权
2011-09-21
预估到期
2030-01-13
专利基础信息
申请号 CN201010030161.7 申请日 2010-01-13
申请公布号 CN101721366A 申请公布日 2010-06-09
授权公布号 CN101721366B 授权公告日 2011-09-21
分类号 A61K9/10;A61K45/00;A61K47/12;A61K47/14;A61K47/24;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/38;A61K47/44;A61P31/04
分类 医学或兽医学;卫生学;
申请人名称 洛阳惠中兽药有限公司
申请人地址 河南省洛阳市高新技术开发区华夏路与翠微路口
专利法律状态
  • 2011-09-21
    授权
    状态信息
    授权
  • 2010-08-11
    实质审查的生效
    状态信息
    实质审查的生效IPC(主分类):A61K 9/10申请日:20100113
  • 2010-06-09
    公布
    状态信息
    公开
摘要
本发明公开了一种β-内酰胺注射液的组成及其制备方法。包括β-内酰胺类抗生素5%~20%,助悬剂0.05%~5%,抗氧剂0.005%~0.3%,非离子表面活性剂0.1%~0.2%,注射用植物油或油酯加至100%。该注射液可用于动物细菌性感染疾病的防治,可经皮下注射、肌肉注射,也可经乳房内给药,给药次数少。本发明提供的制备方法是先将抗生素及抗氧剂制备成微粉,助悬剂制成细粉;然后将注射用油或油酯高温灭菌后加入助悬剂细粉,加热并搅拌均匀,于无菌环境下放置至室温备用;将制备好的加助悬剂的油或油酯转移至胶体磨,边搅拌边加入药物微粉、抗氧剂和非离子表面活性剂,混匀,分装,灭菌,即得。