液体稳定的血清胆碱酯酶试剂

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专利状态

液体稳定的血清胆碱酯酶试剂

有效

专利申请进度

申请

2006-01-25

申请公布

2006-08-02

授权

2009-11-04

预估到期

2026-01-25

专利基础信息

申请号	CN200610016566.9	申请日	2006-01-25
申请公布号	CN1811393A	申请公布日	2006-08-02
授权公布号	CN100557423C	授权公告日	2009-11-04
分类号	G01N21/78;C12Q1/46
分类	测量；测试;
申请人名称	迪瑞医疗科技股份有限公司
申请人地址	吉林省长春市云河街95号

专利法律状态

2017-08-29

专利权人的姓名或者名称、地址的变更

状态信息

专利权人的姓名或者名称、地址的变更；IPC(主分类):G01N21/78；变更事项:专利权人；变更前:长春迪瑞医疗科技股份有限公司；变更后:迪瑞医疗科技股份有限公司；变更事项:地址；变更前:130012 吉林省长春市云河街95号；变更后:130012 吉林省长春市云河街95号
2010-11-03

专利权人的姓名或者名称、地址的变更

状态信息

专利权人的姓名或者名称、地址的变更IPC(主分类):G01N 21/78变更事项:专利权人变更前:长春迪瑞实业有限公司变更后:长春迪瑞医疗科技股份有限公司变更事项:地址变更前:130012 吉林省长春市高新区云河街95号变更后:130012 吉林省长春市云河街95号
2009-11-04

授权

状态信息

授权
2006-09-27

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效
2006-08-02

公布

状态信息

公布

摘要

本发明涉及一种液体稳定的血清胆碱酯酶试剂，用于体外定量测定人血清或其他体液中胆碱酯酶的活力。由试剂1和试剂2组成，通过在试剂中加入非反应性稳定剂，维持丁酰硫代胆碱或丙酰硫代胆碱与二硫代双硝基苯甲酸的有效反应浓度和有效试剂性能，从而达到在配制、生产和随后的应用过程中，本发明所采用的制备技术及根据此技术配制的测定试剂均为即用型液体，反应测定pH值最佳在7.40～7.80之间。

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