一种酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素药物组合物的制备方法

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专利状态

一种酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素药物组合物的制备方法

有效

专利申请进度

申请

2009-12-30

申请公布

2010-06-23

授权

2012-09-05

预估到期

2029-12-30

专利基础信息

申请号	CN200910227729.1	申请日	2009-12-30
申请公布号	CN101744831A	申请公布日	2010-06-23
授权公布号	CN101744831B	授权公告日	2012-09-05
分类号	A61K31/7048;A61K31/65;A61K9/16;A61K9/00;A61P31/04
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	普莱柯生物工程股份有限公司
申请人地址	河南省洛阳市高新技术开发区华夏路与翠微路口

专利法律状态

2012-09-05

授权

状态信息

授权
2010-08-18

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 31/7048申请日:20091230
2010-06-23

公布

状态信息

公开

摘要

本发明公开了一种酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素药物组合物的制备方法。将高分子材料溶于有机溶剂制备成分散介质；分别将酒石酸泰乐菌素、盐酸多西环素粉缓慢加入到分散介质中，加热搅拌溶解后冷却，分别得到酒石酸泰乐菌素微球混悬液、盐酸多西环素微球混悬液；将分散微球的混悬液离心、过滤、洗涤、干燥，得微球。酒石酸泰乐菌素微球与盐酸多西环素微球的重量比以泰乐菌素和多西环素计为3～4∶1，混合均匀加入辅料制备成可溶性粉、颗粒、口服液。本发明制备的药物组合物疗效好，并且掩盖了药物苦味，利于畜禽的摄入。

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