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专利状态
一种新城疫病毒拯救方法及其应用
有效
专利申请进度
申请
2016-03-31
申请公布
2017-10-24
授权
2020-11-27
预估到期
2036-03-31
专利基础信息
申请号
CN201610200554.5
申请日
2016-03-31
申请公布号
CN107287168A
申请公布日
2017-10-24
授权公布号
CN107287168B
授权公告日
2020-11-27
分类号
C12N7/04
分类
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
申请人名称
普莱柯生物工程股份有限公司
申请人地址
河南省洛阳市高新区凌波路5号
专利法律状态
2020-11-27
授权
状态信息
授权
2020-11-13
专利申请权、专利权的转移
状态信息
专利申请权的转移;IPC(主分类):C12N7/04;专利申请号:2016102005545;登记生效日:20201030;变更事项:申请人;变更前权利人:普莱柯生物工程股份有限公司;变更后权利人:普莱柯生物工程股份有限公司;变更事项:地址;变更前权利人:471000 河南省洛阳市高新区凌波路5号;变更后权利人:471000 河南省洛阳市高新区凌波路5号;变更事项:申请人;变更前权利人:;变更后权利人:洛阳惠中生物技术有限公司
2017-11-24
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效;IPC(主分类):C12N7/04;专利申请号:2016102005545;申请日:20160331
2017-10-24
发明专利申请公布
状态信息
公布
摘要
本发明涉及一种新城疫病毒拯救方法,该方法在新城疫病毒基因组的cDNA的5’端引入锤头状核酶DNA序列,3’端引入丁肝核酶DNA序列,有效地保证了5’端和3’端的准确,同时使用转录载体pCMVTNT质粒上的CMV启动子,提高了转录效率和拯救效率,在BHK‑21细胞上拯救了新城疫病毒。本发明还涉及使用该方法拯救出的基因VII新城疫病毒弱毒株N7a。该毒株在鸡胚上具有高滴度、遗传性能稳定,适合于疫苗的大规模生产,可用于制造疫苗。
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