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专利状态
一种复方斑蝥口服制剂的检测方法
有效
专利申请进度
申请
2007-05-21
申请公布
2007-11-07
授权
2010-06-02
预估到期
2027-05-21
专利基础信息
申请号
CN200710200659.1
申请日
2007-05-21
申请公布号
CN101066437A
申请公布日
2007-11-07
授权公布号
CN101066437B
授权公告日
2010-06-02
分类号
G01N30/90;G01N30/02;A61K36/9066;A61K35/64;A61K35/413;A61P35/00
分类
测量;测试;
申请人名称
贵州益佰制药股份有限公司
申请人地址
贵州省贵阳市白云大道220-1号
专利法律状态
2010-06-02
授权
状态信息
授权
2008-01-02
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效
2007-11-07
公布
状态信息
公布
摘要
本发明公开了一种复方斑蝥口服制剂的质量控制方法,所述质量控制方法主要包括性状、鉴别、检查以及含量测定项目中的部分或全部;其中鉴别包括对制剂中人参、黄芪、半枝莲、甘草和刺五加的薄层色谱鉴别;含量测定是对制剂中斑蝥所含斑蝥素的含量测定。与现有技术相比,本发明针对改进工艺后的复方斑蝥口服制剂建立了斑蝥素的含量测定项目以及人参、黄芪、半枝莲、甘草、刺五加的薄层鉴别项目,所述质量控制方法精密度高,重现性好,稳定性好,回收率高,测量结果准确,可有效控制这种复方斑蝥口服制剂的质量,从而确保该制剂的临床疗效。
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