一种米槁心乐制剂的检测方法

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专利状态

一种米槁心乐制剂的检测方法

有效

专利申请进度

申请

2011-11-09

申请公布

2013-05-15

授权

2014-09-24

预估到期

2031-11-09

专利基础信息

申请号	CN201110350732.X	申请日	2011-11-09
申请公布号	CN103105447A	申请公布日	2013-05-15
授权公布号	CN103105447B	授权公告日	2014-09-24
分类号	G01N30/88;G01N30/90
分类	测量；测试;
申请人名称	贵州益佰制药股份有限公司
申请人地址	贵州省贵阳市白云大道220-1号

专利法律状态

2014-09-24

授权

状态信息

授权
2013-06-12

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):G01N 30/88申请日:20111109
2013-05-15

公布

状态信息

公布

摘要

本发明公开了一种米槁心乐制剂的检测方法，该米槁心乐制剂是由重量份为米槁3500～6000份，冰片40～150份，川芎2500～5000份，薤白250～500份的药物制成。本发明以阿魏酸对照品为对照，以体积比为15：10：75的甲醇-乙腈-0.1%磷酸为流动相，对产品中川芎进行含量测定。与现有技术相比，方法专属、可行，重现性好，能够有效地控制米槁心乐滴丸制剂的质量经多次重复试验，确认本检测方法较为稳定、简便、结果准确、重现性良好，可作为米槁心乐滴丸、口服液、糖浆、颗粒剂、冻干粉针或注射液的检测方法和考察工艺的稳定性的指标。

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