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专利状态
用甘草水提物制作的口服矿物药
有效
专利申请进度
申请
2012-01-21
申请公布
2012-07-04
授权
2013-10-30
预估到期
2032-01-21
专利基础信息
申请号 CN201210025507.3 申请日 2012-01-21
申请公布号 CN102526176A 申请公布日 2012-07-04
授权公布号 CN102526176B 授权公告日 2013-10-30
分类号 A61K36/484;A61K9/16;A61K9/10;A61K9/107;A61P39/02;A61K33/00N;A61K33/06N;A61K33/10N;A61K33/12N;A61K33/26N;A61K33/28N;A61K33/30N;A61K33/36N;A61K35/02N;A61K35/56N
分类 医学或兽医学;卫生学;
申请人名称 保定冀中药业有限公司
申请人地址 河北省保定市高阳县工业城
专利法律状态
  • 2021-02-02
    专利权质押合同登记的生效、变更及注销
    状态信息
    专利权质押合同登记的生效、变更及注销
  • 2013-10-30
    授权
    状态信息
    授权
  • 2012-09-05
    实质审查的生效
    状态信息
    实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/484申请日:20120121
  • 2012-07-04
    公布
    状态信息
    公开
摘要
本发明公开了一种用甘草水提物制作的口服矿物药,其是由甘草酸、甘草苷总量以干燥品计不低于8%的甘草水提物干粉2-20,矿物药极细粉78-96,枸橼酸钠2-10制成的;首先将矿物药筛选除杂、粉碎成粒度≤3μm的极细粉,将其中的一种或者多种混合均匀备用;然后将切制成2-15mm的段的甘草在高温高压下提取甘草水提物,在喷雾干燥机内进行喷雾干燥成干粉;然后将甘草水提物干粉、矿物药极细粉和枸橼酸钠每100KG喷入50%-90%的乙醇水溶液1000-5500ml混合制粒或者加人10-100倍纯化水制成混悬液。本发明的产品分散到水中呈微乳状,口服无颗粒感,柔顺,无粘附感,不刺激粘膜,便于服用。稀释性良好,生物利用度高。