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专利状态
一种苄达酸的精制方法
有效
专利申请进度
申请
2017-12-20
申请公布
2018-05-18
授权
2021-07-09
预估到期
2037-12-20
专利基础信息
申请号
CN201711381799.3
申请日
2017-12-20
申请公布号
CN108047136A
申请公布日
2018-05-18
授权公布号
CN108047136B
授权公告日
2021-07-09
分类号
C07D231/56
分类
有机化学〔2〕;
申请人名称
长春普华制药股份有限公司
申请人地址
吉林省长春市高新开发区火炬路1105号
专利法律状态
2021-07-09
授权
状态信息
授权
2018-06-12
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效IPC(主分类):C07D 231/56
2018-05-18
公布
状态信息
公布
摘要
本发明属于化学药物制备领域,尤其涉及一种苄达酸的精制方法。本发明提供的精制方法包括以下步骤:A)、将苄达酸粗品和酰胺混合,得到苄达酸溶液;B)、将苄达酸溶液和水混合,析晶,得到苄达酸精制品。本发明提供的精制方法采用了酰胺类溶剂,不仅能够有效去除苄达酸中的3‑羟基‑1‑苄基吲哒唑杂质,并且对其他的杂质也具有较好的去除效果。并且,本发明提供的苄达酸精制方法溶剂使用量少,环境友好,成本低,非常适合工业化生产。实验结果表明,本发明提供的精制方法得到的苄达酸精制品中,3‑羟基‑1‑苄基吲哒唑杂质的含量仅有0.03%,总杂为0.06%。
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