一种羊膜上皮细胞分离、培养的方法

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专利状态

一种羊膜上皮细胞分离、培养的方法

有效

专利申请进度

申请

2015-05-21

申请公布

2015-08-05

授权

2017-12-29

预估到期

2035-05-21

专利基础信息

申请号	CN201510263291.8	申请日	2015-05-21
申请公布号	CN104818244A	申请公布日	2015-08-05
授权公布号	CN104818244B	授权公告日	2017-12-29
分类号	C12N5/073
分类	生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程;
申请人名称	天晴干细胞股份有限公司
申请人地址	黑龙江省哈尔滨市高新技术产业开发区科技创新城巨宝二路199号

专利法律状态

2017-12-29

授权

状态信息

授权
2017-12-19

著录事项变更

状态信息

著录事项变更；IPC(主分类):C12N5/073；变更事项:申请人；变更前:黑龙江天晴干细胞股份有限公司；变更后:天晴干细胞股份有限公司；变更事项:地址；变更前:150090 黑龙江省哈尔滨市开发区南岗集中区嵩山路24号1单元602室；变更后:150028 黑龙江省哈尔滨市高新技术产业开发区科技创新城巨宝二路199号
2015-09-02

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):C12N5/073；申请日:20150521
2015-08-05

公布

状态信息

公布

摘要

一种羊膜上皮细胞分离、培养的方法，它涉及一种羊膜上皮细胞分离、培养的方法。本发明是要解决现有方法分离、培养的羊膜上皮细胞的纯度低的问题，方法为：一、羊膜组织分离和消毒；二、羊膜上皮细胞分离；三、羊膜上皮细胞纯化培养，得到高纯度P0代羊膜上皮细胞单细胞悬液，即完成。本发明羊膜组织制成羊膜贴片后可以保证羊膜上皮面平整，同时羊膜背面粘液与结缔组织与硝酸纤维膜紧密贴合，促进胰酶消化效率和细胞与组织的分离，短时间消化即可收集全部羊膜上皮细胞，避免了细胞贴壁率的降低，短时间培养后进行两次胰酶消化，获得了高纯度羊膜上皮细胞。本发明应用于基础研究和临床移植领域。

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