一种20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯原料药的精制方法

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专利状态

一种20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯原料药的精制方法

有效

专利申请进度

申请

2014-11-28

申请公布

2015-03-25

授权

2017-03-08

预估到期

2034-11-28

专利基础信息

申请号	CN201410712518.8	申请日	2014-11-28
申请公布号	CN104447919A	申请公布日	2015-03-25
授权公布号	CN104447919B	授权公告日	2017-03-08
分类号	C07H17/08;C07H1/06;A61K9/08;A61K31/706
分类	有机化学〔2〕;
申请人名称	武汉回盛生物科技股份有限公司
申请人地址	湖北省武汉市东西湖区张柏路208号

专利法律状态

2017-03-08

授权

状态信息

授权
2017-02-15

著录事项变更

状态信息

著录事项变更；IPC(主分类):C07H17/08；变更事项:申请人；变更前:武汉回盛生物科技有限公司；变更后:武汉回盛生物科技股份有限公司；变更事项:地址；变更前:430042 湖北省武汉市东西湖区张柏路208号；变更后:430042 湖北省武汉市东西湖区张柏路208号
2015-04-22

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):C07H17/08；申请日:20141128
2015-03-25

公布

状态信息

公布

摘要

本发明涉及大环内酯类药物原料药的精制方法技术领域，具体公开了一种20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯原料药的精制方法。本发明方法以20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯粗品（含油状/油状）为起始原料，用溶剂溶解，加入有机酸，搅拌成盐，抽滤，该盐用纯水溶解，加入乙酸乙酯，调节pH呈碱性，分除水层，有机层馏干，所得固体以乙腈重结晶得到20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯成品。本发明制备方法简便，精制所得的20，23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯总杂质低，精制收率高，制备成注射剂后澄清度好。

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