右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法

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专利状态

右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法

有效

专利申请进度

申请

2019-06-21

申请公布

2019-08-16

授权

2020-03-31

预估到期

2039-06-21

专利基础信息

申请号	CN201910541784.1	申请日	2019-06-21
申请公布号	CN110128412A	申请公布日	2019-08-16
授权公布号	CN110128412B	授权公告日	2020-03-31
分类号	C07D401/14
分类	有机化学〔2〕;
申请人名称	丽珠医药集团股份有限公司
申请人地址	广东省珠海市金湾区创业北路38号总部大楼

专利法律状态

2020-03-31

授权

状态信息

授权
2019-09-10

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效IPC(主分类):C07D 401/14
2019-08-16

公布

状态信息

公布

摘要

本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法，涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括：将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆，使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液，再进行固液分离，得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑，利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出，然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值，且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响，产品e.e值稳定，批间差异小。

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