一种托伐普坦组合物及其制备方法

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专利状态

一种托伐普坦组合物及其制备方法

有效

专利申请进度

申请

2014-09-28

申请公布

2014-12-24

授权

2016-08-31

预估到期

2034-09-28

专利基础信息

申请号	CN201410505579.7	申请日	2014-09-28
申请公布号	CN104224794A	申请公布日	2014-12-24
授权公布号	CN104224794B	授权公告日	2016-08-31
分类号	A61K31/55;A61K9/19;A61P3/12
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	广州市美澳健生物科技有限公司
申请人地址	广东省广州市番禺区南村镇南里路1号（厂房6）一、二、三、四层

专利法律状态

2016-08-31

授权

状态信息

授权
2016-08-17

专利申请权、专利权的转移

状态信息

专利申请权的转移；IPC(主分类):A61K31/55；登记生效日:20160729；变更事项:申请人；变更前:苏州普罗达生物科技有限公司；变更后:广州市美澳健生物科技有限公司；变更事项:地址；变更前:215000 江苏省苏州市高新区锦峰路8号15号楼；变更后:511442 广东省广州市番禺区南村镇南里路1号（厂房6）一、二、三、四层
2016-08-17

著录事项变更

状态信息

著录事项变更；IPC(主分类):A61K31/55；变更事项:发明人；变更前:罗瑞雪；变更后:熊炳均
2015-01-14

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):A61K31/55；申请日:20140928
2014-12-24

公布

状态信息

公布

摘要

本发明提供了一种具有较高口服生物利用度的托伐普坦组合物及其制备方法。本发明的托伐普坦组合物，其特征在于含有托伐普坦、硬脂富马酸钠和尿刊酸；托伐普坦、硬脂富马酸钠和尿刊酸的质量比优选为1:1:1。本发明所述托伐普坦组合物的方法，其制备步骤如下：将尿刊酸用乙醇溶解，然后加入硬脂富马酸钠，得到辅料分散液；将托伐普坦用乙醇溶解，得到药物分散液；将辅料分散液和药物分散液混合均匀，回收乙醇，干燥，即得。

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