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专利状态
提高重组大肠杆菌中2’-岩藻糖基乳糖产量的方法
有效
专利申请进度
申请
2020-11-09
申请公布
2021-02-05
授权
2023-11-10
预估到期
2040-11-09
专利基础信息
申请号 CN202011240682.5 申请日 2020-11-09
申请公布号 CN112322565A 申请公布日 2021-02-05
授权公布号 CN112322565B 授权公告日 2023-11-10
分类号 C12N1/21;C12N15/70;C12N15/62;C12P19/00;C12R1/19N
分类 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
申请人名称 光明乳业股份有限公司
申请人地址 上海市闵行区吴中路578号
专利法律状态
  • 2023-11-10
    授权
    状态信息
    授权
  • 2023-10-24
    著录事项变更
    状态信息
    著录事项变更;IPC(主分类):C12N1/21;变更事项:申请人;变更前:江南大学;变更后:光明乳业股份有限公司;变更事项:地址;变更前:214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号;变更后:201103 上海市闵行区吴中路578号;变更事项:申请人;变更前:光明乳业股份有限公司;变更后:江南大学
  • 2021-02-26
    实质审查的生效
    状态信息
    实质审查的生效;IPC(主分类):C12N1/21;申请日:20201109
  • 2021-02-05
    公布
    状态信息
    公布
摘要
本发明公开了一种提高重组大肠杆菌中2’‑岩藻糖基乳糖产量的方法,属于基因工程技术领域。本发明采用柔性Linker将四种不同蛋白标签分别融合在α‑1,2‑岩藻糖基转移酶FutC的N端,构建的融合蛋白FP‑futC可以不同程度地提高α‑1,2‑岩藻糖基转移酶催化合成2'‑FL的产量。其中,采用TrxA‑futC融合蛋白合成2'‑FL的产量最高,达到2.94g/L,底物乳糖的消耗达到3.55g/L,乳糖转化率为0.58mol/mol。而在对照组中,不加蛋白标签构建的质粒pMA09‑futC获得的重组大肠杆菌合成2'‑FL的产量仅为1.71g/L,乳糖消耗量为2.88g/L,乳糖转化率仅为0.42mol/mol。进一步将TrxA‑futC融合蛋白基因整合至大肠杆菌MG1655基因组上的yjiP位点,获得一株无质粒的2'‑FL基因工程菌株MG‑26△yjiP::trxA‑futC,摇瓶发酵后2'‑FL的产量达到3.85g/L,乳糖转化率为0.68mol/mol。