2015-12-09 15:01:33
作者:Galaxy
“索菲尼+达可汀纳”是基于直接抗病毒(DAA)丙肝新药“欧盟组合——Sofosbuvir(索非布韦)+Daclatasvir(达卡他韦)”研制成功的新药物。
谭先生拿到了一份来自武汉同济医院的检验报告,上面显示他体内的丙肝病毒量为“小于15iu/ml”。这是他服用一个疗程的老挝丙肝新药——Sofeni(索菲尼)和Dactinna(达可汀纳)并停药3个月后得到的检测结果。根据比较新的医学标准判断,谭先生的丙肝可以断定已被成功治愈。
“索菲尼+达可汀纳”是基于直接抗病毒(DAA)丙肝新药“欧盟组合——Sofosbuvir(索非布韦)+Daclatasvir(达卡他韦)”研制成功的新药物。今年5月,经老挝卫生部批准上市,在老挝万象(Vientiane,亦译作“永珍”)的友谊医院(Mittaphab Hospital)使用。
临床数据表明,老挝版“欧盟组合”对各基因型丙肝的平均治愈率在95%以上,1型更是高达99%,与原研药物完全一致。据了解,上述药物通过直接抑制丙肝病毒的复制,迅速而精准地清除病毒,大幅提高治疗速度和治愈率,并且没有或极少有难以忍受的副作用。该治疗方案一个疗程为期84天,一般而言,在服药7-10天内就能清除体内80%以上病毒,10-15天内可达到90%以上。
老挝丙肝新药“起效快、治愈率高、副作用小、复发率极低”等疗效特征,得到谭先生及其他患者的高度认可。目前,受“一带一路”感召,老挝友谊医院正通过一项 “永珍丙肝康复计划(Vientiane Hepatitis C Treatment Programme)”,与中国青岛市第六人民医院,以及杭州永珍万泰、医享受等跨境医疗服务机构合作,推广和实施上述计划,让国内患者早日得到科学诊疗与正品药物。
据统计,我国丙肝病毒(HCV)总体以1型为主,约占85%,其他各种基因型呈分散分布。老挝“欧盟组合”联合治疗方案,适用于全部基因型,对特别难治的3型亦有显著疗效,是国内千万名像谭先生一样的丙肝患者重获健康与新生的希望所在。
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今年5月,基于丙肝新药“欧盟组合——Sofosbuvir(索非布韦)+Daclatasvir(达卡他韦)”研制成功的Sofeni(索菲尼)和Dactinna(达可汀纳)获准在老挝境内上市。
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